Неинвазивное пренатальное тестирование (беременность)
Для выполнения НИПТ у беременной женщины нужно лишь взять немного венозной крови. Пренатальное тестирование абсолютно безопасно для матери и будущего ребенка.
Как делается НИПТ?
НИПТ проводится следующим образом: из взятой крови выделяется внеклеточная свободно циркулирующая ДНК, проводится ее количественная и качественная оценка, а затем проводится секвенирование (определяется нуклеотидная последовательность ДНК, которая сравнивается с референсной геномной ДНК). Либо проводится количественная мультиплексная ПЦР в реальном времени с использованием специальных праймеров и зондов, помеченных разными красителями (флуорофорами), которые связываются с определенными участками ДНК (целевыми регионами хромосомы). Анализ данных осуществляется с помощью специально разработанной сертифицированной биоинформатической программы. НИПТ, основанный на количественной ПЦР в реальном времени, доступен только для выявления трисомии по 21-ой хромосоме (синдрома Дауна).
Рекомендации по проведению
Тест рекомендован всем беременным женщинам как наиболее точный скрининговый тест.
Но особенно тем, кто входит в группы риска:
- будущим мамам в возрасте от 35 лет и будущим папам, если им больше 40;
- парам, у которых есть дети или родственники с хромосомными аномалиями;
- женщинам с двумя и более выкидышами или неудачными попытками ЭКО в анамнезе.
НИПТ также рекомендуется делать, если скрининг показал изменения биохимических маркеров хромосомных аномалий, а УЗИ — гиперэхогенный фокус у плода.
Услуги
- НИПТ VERACITY+пол и на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы 33 000 ₽
- НИПТ VERACITY+пол+анеуплоидии по Х,У и на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы 40 800 ₽
- НИПТ VERACITY+пол+анеуплоидии по Х,У+микроделеции и Трисомии плода по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы 45 700 ₽
- НИПТ VERAgene+моногенные+пол+анеуплоидии по Х,У+микроделеции и Трисомии плода по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы 63 000 ₽
- НИПТ LITE MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) + определение пола 24 500 ₽
- НИПТ OPTIMA MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) +анеуплоидии 35 500 ₽
- НИПТ MGiEASY EXTRA на все хромосомы + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Си 49 500 ₽
- НИПТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы 33 000 ₽
- НИПТ STANDART MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определени 29 500 ₽
- НИПТ MGiEASY PREMIUM на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, син 42 500 ₽
- НИПТ LITE MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) + определение пола 24 500 ₽
- НИПТ OPTIMA MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) +анеуплоидии 35 500 ₽
- НИПТ STANDART MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определени 29 500 ₽
- НИПТ PREMIUM MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, син 42 500 ₽
- НИПТ MGiEASY EXTRA на все хромосомы + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Си 49 500 ₽
- НИПТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы 33 000 ₽
- НИПТ VERACITY+пол и на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы 33 000 ₽
- НИПТ VERACITY+пол+анеуплоидии по Х,У и на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы 40 800 ₽
- НИПТ VERACITY+пол+анеуплоидии по Х,У+микроделеции и Трисомии плода по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы 45 700 ₽
- НИПТ VERAgene+моногенные+пол+анеуплоидии по Х,У+микроделеции и Трисомии плода по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + числовы 63 000 ₽
Зачем нужен НИПТ?
В первую очередь, НИПТ нужен для того, чтобы быстро, безопасно и на максимально раннем сроке точно определить генетические патологии плода, в частности наличие трисомии по хромосоме 21 (синдрома Дауна). А определение резус-фактора уже на 10-й неделе позволяет своевременно выявить риск развития резус-конфликта и принять профилактические меры.
НИПТ - что это?
НИПТ, или неинвазивное пренатальное тестирование — это процедура, позволяющая выявить хромосомные аномалии, а также определить пол и резус-фактор плода на ранних сроках (от 10 недель). Это тестирование гораздо безопаснее инвазивных методов диагностики и намного точнее биохимического скрининга.
Контакты
Госпиталь на Мичуринском, 15 А
Клиника на Долгоруковской, 17 с.1
Клиника в Красногорске
Клиника в Коммунарке
Клиника в Бирюлево Восточное
Клиника на Ленинском, 107
Мичуринский пр-т, д. 15А
м. Раменки
Вариант 1
ст.м. «Раменки» (солнцевская ветка/желтая):
- выйдите из метро через выход №1 на Мичуринский проспект к автобусной остановке;
- на автобусе №661 проедете 2 остановки до улицы Светланова;
- перейдите дорогу и с остановки увидите 3-х этажное здание «Клиники Фомина» между многоэтажных домов.
Вариант 2
Выходите на ст.м. «Раменки» 7 выход, последний вагон из центра.
ЕСЛИ решили идти ПЕШКОМ — расстояние до «Клиники Фомина» около 750 метров.
Вариант 3
От ст.м. «Университет» садитесь в маршрутку ✓661 и едете до улицы Светланова; перейдите дорогу и увидите «Клинику Фомина».
ПАРКОВКА ГОРОДСКАЯ, БЕСПЛАТНАЯ.
Для маломобильных групп у главного входа есть кнопка вызова персонала. Также имеется автоматический пандус (подъемник).
