Тромбофилия
Тромбофилией называется повышенная готовность крови к свертыванию.
Лечение
Лечение заключается в назначении разжижающих кровь препаратов при наличии показаний – и обязательно под контролем специалиста!
Диагностика
Диагностика заключается в консультации гематолога, который может назначить определенные тесты.
Самым распространенным является тестирование на генетический паспорт тромбофилии (мутации FII протромбина, FV Лейден), уровень протеина С, протеина S, антитромбина. Иногда рекомендуется определение уровня гомоцистеина.
Также для исключения антифосфолипидного синдрома гематолог может порекомендовать дообследование на определение наличия волчаночного антикоагулянта, антител к кардиолипинам, антител к b2-гликопротеину 1 в крови.
Список обследований может быть индивидуально изменен в сторону увеличения или уменьшения количества анализов в зависимости от вашей клинической ситуации.
Не лишним на приеме будет предоставить свежий общий анализ крови и коагулограмму.
Симптомы
Специфических симптомов у тромбофилий не бывает. Тромбофилия проявляется клинически - потерями беременностей или тромбозами.
Показаниями для консультации гематолога и обследования на тромбофилии являются:
- тромбоз в молодом возрасте (до 50 лет) у родственников 1 линии (родители, братья / сестры);
- тромбоз глубоких вен у пациента, повторяющиеся тромбозы поверхностных вен, тромбозы вен нетипичной локализации (сосудов сетчатки, сосудов брюшной полости и так далее);
- 3 и более последовательные потери беременности на ранних сроках после исключения других возможных причин (гинекологических, эндокринологических, генетических);
- 1 и более потеря беременности морфологически нормальным плодом на сроке после 10 недель беременности;
- антенатальная гибель плода на поздних сроках;
- преждевременные роды на сроке до 34 недель на фоне тяжелой преэклампсии, фето-плацентарной недостаточности.
Причины
Тромбофилии делятся на наследственные и приобретенные.
К самым частым наследственным тромбофилиям относят носительство мутации Лейден, мутации протромбина, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина.
Носительство генетических полиморфизмов (PAI-I, MTHFR, FGB, ITGA2, ITGB3 и множества других) к наследственным тромбофилиям не относится.
Самыми значимыми приобретенными тромбофилиями являются антифосфолипидный синдром, миелопролиферативные заболевания, пароксизмальная ночная гемоглобинурия.
Что это?
Тромбофилией называется повышенная готовность крови к свертыванию. Проявлениями тромбофилии являются тромбозы и / или потери беременностей. Не все тромбофилии имеют одинаковое значение в тех или иных ситуациях.
Контакты
Госпиталь на Мичуринском, 15 А
Клиника на Долгоруковской, 17 с.1
Клиника на Ленинском, 107
Мичуринский пр-т, д. 15А
м. Раменки
Вариант 1
ст.м. «Раменки» (солнцевская ветка/желтая):
- выйдите из метро через выход №1 на Мичуринский проспект к автобусной остановке;
- на автобусе №661 проедете 2 остановки до улицы Светланова;
- перейдите дорогу и с остановки увидите 3-х этажное здание «Клиники Фомина» между многоэтажных домов.
Вариант 2
Выходите на ст.м. «Раменки» 7 выход, последний вагон из центра.
ЕСЛИ решили идти ПЕШКОМ — расстояние до «Клиники Фомина» около 750 метров.
Вариант 3
От ст.м. «Университет» садитесь в маршрутку ✓661 и едите до улицы Светланова; перейдите дорогу и увидите «Клинику Фомина».
ПАРКОВКА ГОРОДСКАЯ, БЕСПЛАТНАЯ.
Для маломобильных групп у главного входа есть кнопка вызова персонала. Также имеется автоматический пандус (подъемник).
