Если у кого-то в семье было онкологическое заболевание, значит ли это, что оно может передаться по наследству? Или всё зависит от образа жизни и случайности? В этой статье мы разберемся, насколько реально «унаследовать» такие болезни.
Для начала давайте определимся, в чем разница между наследственностью и генетической предрасположенностью.
Наследственность означает, что заболевание передается от родителей к детям через гены. В случае с раком это редкость — только около 12 % всех случаев считаются связанными с наследственными поломками в генах. Важно понимать, что не каждый случай в семье связан с наследственностью, потому что большинство онкологических заболеваний возникают из-за внешних факторов — экологии, образа жизни, случайных мутаций.
Генетическая предрасположенность — это повышенный риск развития рака из-за унаследованных изменений в ДНК. Эти мутации не гарантируют появление злокачественных новообразований, но делают организм более уязвимым, особенно под воздействием внешних факторов, таких как курение, неправильное питание или экология.
То есть унаследовать сам рак невозможно, но можно унаследовать гены, которые увеличивают вероятность его развития.
Науке известно несколько онкологических заболеваний, на развитие которых влияют наследственные генетические мутации. К ним относятся:
Некоторые мутации в генах BRCA1 и BRCA2 повышают риск развития злокачественных опухолей.
Синдром Линча, связанный с мутациями в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, увеличивает вероятность новообразований в кишечнике.
Они могут быть связан с наследственными мутациями в BRCA2, PALB2, а также других генах.
В некоторых случаях связана с мутациями в гене CDKN2A, который влияет на контроль клеточного роста.
Этот вид также может быть связан с наследственными мутациями BRCA1, BRCA2, некоторых других генов.
Эта редкая патология сетчатки глаза у детей, вызывается наследственной мутацией гена RB1.
При этом мутации не означают, что человек обязательно столкнется с развитием опухолей, но они повышают риски, поэтому носителям важно проходить регулярные обследования в соответствии с индивидуальными рекомендациями по скринингу онкологических заболеваний.
Генетические мутации играют ключевую роль в развитии болезни, но не всегда передаются по наследству. Мутации — это изменения в ДНК, из-за которых клетки начинают бесконтрольно делиться, что приводит к образованию опухолей. Они могут возникать под влиянием внешних факторов (радиации, канцерогенов, вирусов), передаваться по наследству или возникать спонтанно.
За развитие рака отвечают разные типы генов, ключевые из них:
В 90-95% случаев развитие опасных опухолей носит спорадический характер — мутации накапливаются в течение жизни, не передаются по наследству. Хотя гены могут повышать риск, большинство случаев вызваны не наследственностью, а образом жизни и внешними факторами.
На наличие наследственной предрасположенности может указывать ряд факторов.
Если у вас есть несколько таких факторов, стоит проконсультироваться с врачом, а затем пройти генетическое тестирование для оценки риска развития рака.
Генетическое тестирование позволяет выявить мутации в ДНК, которые могут повысить риск развития рака. Давайте разберемся, кому нужно генетическое тестирование?
Процедура начинается с консультации генетика. Врач соберет информацию о семье и истории заболеваний пациента, чтобы определить, нужно ли тестировать определенные гены. Затем происходит сбор материала — тест проводится на основе анализа крови или слюны. Образцы ДНК отправляются в лабораторию.
Лаборатория проверяет гены на наличие мутаций, которые могут быть связаны с повышенным риском развития рака. Как правило, результаты можно получить через несколько недель. На повторном приеме врач объяснит, что они означают, какие шаги можно предпринять для снижения рисков.
При этом выявление мутаций не означает, что болезнь обязательно разовьется, а лишь говорит о том, что вероятность его возникновения повышена. Важно помнить, что генетическое тестирование дает информацию, но не гарантирует заболевания.
Стопроцентных методов предотвращения не существует. Однако есть программа профилактики для людей с высоким риском. Она зависит от типа мутаций и предрасположенности. Но есть основные меры:
Это самый важный аспект профилактики для людей с наследственным риском. Это могут быть регулярные скрининговые обследования, такие как маммография, УЗИ, колоноскопия и другие тесты, в зависимости от риска.
Оно подойдет для тех, кто знает о наличии наследственных мутаций. Это позволяет адаптировать профилактические меры, следить за состоянием здоровья.
Правильное питание, физическая активность, отказ от курения, умеренное потребление алкоголя могут снизить вероятность развития болезни.
Речь идет о защите от вредных факторов окружающей среды, таких как ультрафиолетовое излучение, химические вещества и загрязнение воздуха.
Учитывая высокие эмоциональные нагрузки, важно получать психологическую помощь для преодоления стресса, тревожности по поводу возможного заболевания.
Перечисленные методы помогают не только снизить вероятность развития патологии, но и улучшить качество жизни. Однако более серьезные или подходящие конкретному человеку меры подберет врач. Например, специалист может составить программу профилактического лечения или рекомендовать профилактическую операцию.
Если вы переживаете из-за того, что у ваших родственников были онкологические заболевания, важно действовать спокойно, осознанно. Вот пошаговый алгоритм действий:
Наличие болезни в семье не означает, что вы обязательно заболеете. Наследственная предрасположенность увеличивает риск, но важны и другие факторы — такие как образ жизни, экология и регулярные обследования.
Начните с того, чтобы собрать информацию о здоровье ваших ближайших родственников. Уточните, кто и когда болел раком, какие виды были диагностированы, а также возраст на момент заболевания.
Запишитесь на консультацию к врачу-онкологу или генетику. Они помогут вам понять, какие анализы или обследования могут быть полезны в вашем случае.
Вы также можете воспользоваться советами из предыдущей статьи "Можно ли заразиться раком? Разбираем мифы и факты": пройти генетическое тестирование, вести здоровый образ жизни, следить за ментальным здоровьем, не забывать про чекапы.
Это не означает, что вы обязательно заболеете. Если вы беспокоитесь, стоит проконсультироваться с врачом, при необходимости пройти генетическое тестирование для оценки риска.
Если в семье были разные виды рака, важно проконсультироваться с врачом, пройти тестирование, регулярные обследования. Также стоит поддерживать здоровый образ жизни.
Да, наличие мутаций возможно определить по анализу крови.
Для снижения риска важно проходить регулярные скрининговые обследования, следить за здоровым образом жизни и, при необходимости, рассматривать профилактическое лечение или хирургические вмешательства по рекомендации врача.
В Клинике Фомина вы можете максимально защититься от заболеваний: у нас есть специальные программы для онкочекапов или людей из групп риска, генетическое тестирование, а также работают профессиональные врачи, которые следуют принципам доказательной медицины.
Даже если у вас есть наследственная предрасположенность, это вовсе не означает, что у вас будет онкологические заболевания. Важно не подвергать себя лишнему стрессу, а следить за здоровьем. Здоровый образ жизни, тестирование как минимум снизят тревогу, а чекапы или обследования позволят выявить болезнь на ранней стадии и начать своевременное лечение.
